Правительство утвердило программу госгарантий бесплатной медпомощи на 2026-2028 годы

Республика Крым, 13 января. Крыминформ. Правительство России утвердило программу государственных гарантий бесплатного оказания медицинской помощи на 2026-2028 годы. Документ задает параметры доступности медицинских услуг в системе обязательного медицинского страхования и обновляет перечень видов помощи, предоставляемой за счет бюджетных средств и ОМС.

Премьер-министр Михаил Мишустин на совещании с вице-премьерами заявил, что ключевая цель программы - обеспечить доступность качественной и современной медицинской помощи на всей территории страны, продолжив реализацию национальных проектов и развитие инфраструктуры здравоохранения.

• По всей стране формируется сеть центров здоровья, в которых граждане смогут получать консультации по рискам возникновения заболеваний и мерам их профилактики либо отсрочки развития. Эти структуры определены в качестве основы формирующейся модели медицины здорового долголетия.

• Программа предусматривает расширение объема профилактических мероприятий: в диспансеризацию включат дополнительные исследования, ориентированные на раннее выявление факторов риска и начальных стадий сердечно-сосудистых заболеваний.

• Увеличен перечень видов специализированной и высокотехнологичной медицинской помощи, предоставляемой по полису ОМС. Расширенный список охватывает новые методы лечения заболеваний почек, онкологических заболеваний, патологии желудочно-кишечного тракта и сердечно-сосудистой системы, а также включает технологии, применяемые при трансплантации органов.

• В рамках программ экстракорпорального оплодотворения пациенткам станут доступны генетические тесты. Эта мера направлена на повышение вероятности наступления успешной беременности и снижение риска рождения ребенка с наследственным заболеванием.

• Расширяется неонатальный скрининг на наследственные болезни. При выявлении таких патологий у новорожденных предусмотрен доступ к терапии за счет средств фонда «Круг добра», что должно повысить эффективность раннего вмешательства и улучшить прогноз для детей с редкими и тяжелыми генетическими заболеваниями.